Interrupción de los perfiles de expresión génica de HSP por miARN específicos como posible herramienta terapéutica para el cáncer de mama
Interruption of HSP gene expression profiles by specific miRNAs as a possible therapeutic tool for breast cancer
Autor/es: Guerrero Giménez, Martín Eduardo;
Co-director/a: Zoppino, Felipe Carlos Martín
Investigador/a: Ciocca, Daniel Ramón; Cayado Gutierrez, Niubys de los Milagros
Investigador/a en formación: Fernández Muñoz, Juan Manuel
Período / Año: 2019-2021
Unidad Académica / Dependencia: Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas
Tipo de documento: Proyecto de investigación
Idioma: Español
Cantidad de páginas: 2 p.
Identificador / Código: SIIP UNCuyoJ078 (N.° de trámite: 80020180100886UN)
Resumen en Español
En cancer, las HSP han sido asociadas durante mucho tiempo con la resistencia a la quimioterapia, la agresividad del tumor y la progresión de la enfermedad. En investigaciones previas realizadas en el marco de mi tesis doctoral, encontramos que los pacientes podrían clasificarse según diferentes patrones de expresión de HSP, o fenotipos de expresión de HSP, relacionados con diferente pronóstico clínico. Además, encontramos que de las 95 HSP estudiadas, solo un pequeño subconjunto de genes eran relevantes para cada fenotipo y estaban fuertemente asociados con la supervivencia de los pacientes. Teniendo en cuenta estos resultados, buscaremos interferir el fenotipo de expresión de HSP de alto riesgo utilizando las propiedades silenciadoras de los miRNAs para evaluar su posible uso como terapia dirigida y determinar su impacto en las vías celulares involucradas en el desarrollo y la progresión del cáncer.
Resumen en Inglés
In cancer HSPs have long been associated with chemo resistance, tumor aggressiveness and disease progression. In previous research done in the framework of my doctoral thesis we found that patients could be classified according to different patterns of HSPs expression, or HSP expression phenotypes, related with different clinical outcome. Also, we found that from the 95 HSPs studied, only a small subset of genes were relevant to each phenotype and were strongly associated with patients survival. Considering these results, We will look to disrupt the high risk HSP expression phenotype using the silencing properties of miRNAs to evaluate their possible use as a targeted therapy and to determine their impact on the cellular pathways involved in the development and progression of cancer.
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