Revista Médica Universitaria — Vol. 15, no. 2
Vasculitis por IgA ampollar
presentación de un caso
Publicado en: Revista Médica Universitaria, Vol. 15, no. 2 (2019)
Tipo de documento: Artículo
Sección: Casos clínicos
Páginas: 9 p.
Idioma: Español
Resumen en Español:
La Vasculitis por Inmunoglobulina A (VIgA), denominada anteriormente púrpura de Schölein-Henoch, es una vasculitis que afecta a pequeños vasos. Los síntomas característicos incluyen púrpura palpable, manifestaciones articulares, gastrointestinales y renales. Las principales causas de morbilidad son el compromiso gastrointestinal y renal. El tratamiento en su mayoría es sintomático ya que el curso de la enfermedad habitualmente es benigno.
Resumen en Inglés:
Immunoglobulin A Vasculitis (IgAV), formerly known as Schölein-Henoch purpura, is a vasculitis that affects small vessels. Characteristic symptoms include palpable purpura and joint, gastrointestinal and renal manifestations. The main morbidity causes are gastrointestinal and renal involvement. The treatment is mostly symptomatic because the course of the disease is usually benign.
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