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Vasculitis por IgA ampollar

presentación de un caso

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Publicado en el en Revista Médica Universitaria (Vol. 15, no. 2)
Institución Editora: Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas Idioma: Español


Resumen:

Español
La Vasculitis por Inmunoglobulina A (VIgA), denominada anteriormente púrpura de Schölein-Henoch, es una vasculitis que afecta a pequeños vasos. Los síntomas característicos incluyen púrpura palpable, manifestaciones articulares, gastrointestinales y renales. Las principales causas de morbilidad son el compromiso gastrointestinal y renal. El tratamiento en su mayoría es sintomático ya que el curso de la enfermedad habitualmente es benigno.

Inglés
Immunoglobulin A Vasculitis (IgAV), formerly known as Schölein-Henoch purpura, is a vasculitis that affects small vessels. Characteristic symptoms include palpable purpura and joint, gastrointestinal and renal manifestations. The main morbidity causes are gastrointestinal and renal involvement. The treatment is mostly symptomatic because the course of the disease is usually benign.


Disciplinas:
Ciencias médicas

Palabras clave:
Vasculitis por IgA - Púrpura Schölein-Henoch - Púrpura palpable - Vasculitis aguda leucocitoclástica

Descriptores:
VASCULITIS - INMUNOGLOBULINA A - PÚRPURA

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Cómo citar este artículo:

Camardella, Ileana; Cheseé, Carla; Suarez Módica, Florencia; Tennerini, Leticia; Innocenti, Alicia Carolina (2019) "Vasculitis por IgA ampollar: presentación de un caso". En: Revista Médica Universitaria, Vol. 15, no. 2, 9 p..
Dirección URL del artículo: https://bdigital.uncu.edu.ar/13819.
Fecha de consulta del artículo: 26/10/20.
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