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Microangiopatía trombótica en paciente con síndrome antisintetasa

a propósito de un caso

Hospital Luis Lagomaggiore (Mendoza, Argentina). Servicio de Clínica Médica enviar el email al autor
Hospital Luis Lagomaggiore (Mendoza, Argentina). Servicio de Clínica Médica
Hospital Luis Lagomaggiore (Mendoza, Argentina)
Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas
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Publicado en el en Revista médica universitaria (Vol. 11, no. 2)
Institución Editora: Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas Idioma: Español


Resumen:

Español
Las microangiopatías trombóticas se caracterizan por presentar anemia hemolítica microangiopática asociada a plaquetopenia, fallo renal y lesión neurológica. El Síndrome anti-sintetasa es una entidad poco frecuente perteneciente al grupo de las miopatías inflamatorias idiopáticas. El objetivo de esta presentación es comunicar una paciente que desarrolló una púrpura trombocitopénica trombótica en el contexto de un Síndrome anti-sintetasa, asociación inusualmente reportada.

Inglés
The thrombotic microangiopathies are characterized by the association of microangiopathic hemolytic anemia, thrombocytopenia, renal failure and neurological injury and the antisynthetase syndrome is a rare condition that has been included in the group of idiopatic inflammatory skeletal muscle disease. We report a patient presenting a thrombotic thrombocytopenic purpura in the context of an anti-synthetase syndrome wich is an innusual reported asociation.


Disciplinas:
Ciencias médicas

Palabras clave:
Microangiopatía trombólica - Síndrome antisintetasa - Caso clínico

Descriptores:
ANGIOPATÍA

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Cómo citar este artículo:

Gómez Centurión, Santiago; Vera, Carolina; Ruiz, Pedro; Salomón, Susana Elsa; Carena, José Alberto (2015) "Microangiopatía trombótica en paciente con síndrome antisintetasa: a propósito de un caso". En: Revista médica universitaria, Vol. 11, no. 2, [5] p..
Dirección URL del artículo: http://bdigital.uncu.edu.ar/7140.
Fecha de consulta del artículo: 21/08/18.
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