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Ponencia |
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Diseño de péptidos antifúngicos a partir de dos defensinas de flores de cardo
síntesis y actividad contra fusarium graminearum
Por:
Universidad Nacional de La Plata
Universidad Nacional de La Plata
Universidad Nacional de La Plata
Publicado en:
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Resumen:
Español
Las defensinas vegetales son péptidos básicos ricos en cisteína de 45 a 54 aminoácidos y estructura conservada. A pesar de su similitud estructural presentan diversidad de secuencias, lo cual puede dar cuenta de las diferentes funciones atribuidas (actividad antibacteriana, antifúngica, etc). Se han identificado dos regiones muy conservadas entre las defensinas vegetales, las cuales son importantes en relación con la actividad que exhiben: el -core ubicado en la región C-terminal y el α-core localizado en la región N-terminal.
En este trabajo se diseñaron péptidos potecialmente antifúngicos a partir de estas regiones, a través del uso de herramientas bioinformáticas y empleando como plantilla la secuencia de dos defensinas de Silybum marianum (L.) Gaertn. previamente clonadas (DefSm1D y DefSm2). Cinco péptidos fueron sintetizados, purificados y caracterizados: tres derivados de DefSm1D, llamados 3243, 3245 y 3246; y dos a partir de la secuencia de DefSm2, denominados 3248 y 3250. Se evaluó su actividad contra el hongo fitopatógeno Fusarium graminearum Schwabe y dos de ellos, 3248 y 3250, resultaron activos en concentraciones micromolares.
El presente trabajo contribuye al conocimiento de las defensinas, las cuales son proteínas de defensa ricas en cisteína presentes en la especie en estudio, que crece en forma silvestre en Argentina y que naturalmente presenta una significativa resistencia a patógenos fúngicos
Disciplinas:
Ciencias agrarias - Tecnología
Palabras clave :
Defensinas
Descriptores:
PÉPTIDOS - AGENTES ANTIFÚNGICOS - SILYBUM MARIANUM - FUSARIUM GRAMINEARUM
Cómo citar este trabajo:
Fernandez, Agustina; Malbrán, Ismael; Vairo Cavalli, Sandra Elizabeth.
(2018).
Diseño de péptidos antifúngicos a partir de dos defensinas de flores de cardo.
Ponencia
Mendoza, .
Dirección URL del informe: /13184.
Fecha de consulta del artículo: 19/12/24.
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